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衛計委回應安徽基藥招標爭議

來源:化學制藥工業協會        發布時間:2014.07.07        瀏覽:10743 次
近日,安徽省 醫藥 集中采購平臺掛出《關于屏蔽部分投標產品信息的通知》(以下簡稱《通知》),遭到浙江震元、朗致集團、廣州南新、常州方圓等藥企的聯合反對,他們認為安徽省此舉無法律基礎,涉嫌制定歧視性條款。國家衛計委就此向中國網財經記者做出回復,稱具體采購
    近日,安徽省醫藥集中采購平臺掛出《關于屏蔽部分投標產品信息的通知》(以下簡稱《通知》),遭到浙江震元、朗致集團、廣州南新、常州方圓等藥企的聯合反對,他們認為安徽省此舉無法律基礎,涉嫌制定歧視性條款。國家衛計委就此向中國網財經記者做出回復,稱具體采購實施方案由各省(區、市)結合實際制定。
    6月16日,安徽省醫藥集中采購平臺掛出《關于屏蔽部分投標產品信息的通知》。該《通知》明確表示,“根據《實施方案》,血液制品、注射劑等無菌藥品未通過新版G M P認證的原則上不能參與2014年安徽省公立醫療機構基本用藥集中招標采購投標,我中心將于6月18日屏蔽無新版G M P證書的血液制品、注射劑等無菌藥品產品信息。” 這一《通知》一經掛出,就遭到了浙江震元、朗致集團、廣州南新、常州方圓、四川奧邦、科瑞德制藥、福建天健等藥企的聯合反對。
    中國醫藥工業科研開發促進會(以下簡稱藥促會)執行會長宋瑞霖稱,“屏蔽就是這些藥企不能夠進入到招標采購這個系統了,安徽這樣做是沒有法律基礎的,藥企還在申訴,這個事情還沒完。”
    記者了解到,早在2012年12月,國家食品藥品監督管理局、國家發改委、工信部和衛生部就聯合印發了《四部委合力推進新修訂藥品GMP加快實施》(國食藥監安[2012]376號文),該文件明確規定:“對于確已開展新修訂藥品GMP改造但尚未在規定期限內通過認證的企業,在停產改造期間可委托已通過新修訂藥品GMP認證的企業生產,注射劑等無菌藥品可委托生產至2014年12月31日。”上述藥企認為,安徽的做法有悖國家四部委的文件精神,懇請行業組織向國家食藥局和衛計委反映情況。
    針對上述問題,衛計委在給中國網財經中心記者的回復中稱,各地均實行以政府為主導,以省(區、市)為單位的藥品集中采購。今年以來,一些省份先后啟動了公立醫院藥品采購工作,充分吸收借鑒了基層藥品采購經驗和做法,具體采購實施方案應由各省(區、市)結合實際制定。
    中國社會科學院人口與勞動經濟研究所副研究員陳秋霖亦認為安徽省的做法并不存在歧視一說,“投標的時候招標方是可以放出我的標的物,要求什么樣資質以上的東西我才能要,這個我覺得應該是,采購方擁有這樣基本的權利。”
 
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