《國家基本藥物目錄管理辦法》正式出臺 將成長效制度

    4月14日，國家衛生計生委發布《關于印發國家基本藥物目錄管理辦法的通知》（以下簡稱《管理辦法》）。至此，《國家基本藥物目錄管理辦法》由"暫行"邁入"長效制度"階段，并于發布之日起正式執行。

    與2009年出臺的《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》（以下簡稱《暫行管理辦法》）文件相比，《管理辦法》變化不大，基本與《暫行管理辦法》保持一致。

    也有兩個比較小的變化，一是針對國家基本藥物目錄中的藥品包括內容，《管理辦法》增加了中藥飲片。二是國家基本藥物目錄藥品調出機制中，《管理辦法》明確規定，對發生嚴重不良反應的藥品，經評估不宜再作為國家基本藥物使用的藥品，要從國家基本藥物目錄中調出。

    2009年8月18日，原衛生部聯合9部委發布《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，標志著我國正式實施國家基本藥物制度。2012年9月21日《國家基本藥物目錄》出臺，該實施意見同時廢除。

    2014年下半年，國家衛計委開始對基本藥物目錄進行評估調研，結合5年來藥物目錄管理辦法在醫改中的相關經驗，提出部分修改意見，形成了該《管理辦法》。據衛計委官方介紹，該文件應該成為長效的制度安排，健全基本藥品遴選機制。

    據衛計委介紹，《管理辦法》結合2013年機構改革后相關部門職能調整和轉變，對基本藥物工作委員會成員單位進行了調整，除對相關單位名稱和部分文字等進行修改外，文件的框架和基本內容未做改變。